jméno výrobku
Leuprolid acetát
Cas č.{0}}
Sekvence: Glp-His-Trp-Ser-Tyr-DLeu-Leu-Arg-Pro-NHEt
Molekulární vzorec:C59H84N16O12· Nc2H4O2(n=1~2)
Molární hmotnost:1209,4·n60,02
Maximální nespecifikovaná nečistota: menší nebo rovna 0,2 %
Skladovací teplota: Pokojová teplota
Velikost balení: 20G/lahev, 40G/lahev nebo na přání zákazníka.
Číslo CAS:53714-56-0 (netto), 74381-53-6 (acetát)
Molekulární vzorec: C59H84N16O12
Molární hmotnost:1209.41
Sekvence:Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Leu-Leu-Arg-Pro-NHEt
Lékařské použití:Leuprolid je vyráběná verze hormonu používaného k léčbě rakoviny prostaty, rakoviny prsu, endometriózy, děložních myomů a časné puberty.
Leuprolidje syntetický 9 zbytkový peptidový analog hormonu uvolňujícího gonadotropin patřící do třídy léků nazývaných hormony nebo antagonisté hormonů. Používá se k léčbě pokročilého karcinomu prostaty, děložních myomů a endometriózy (je předmětem zkoumání možného použití při léčbě mírné až středně těžké Alzheimerovy choroby). Leuprolid se také používá k léčbě předčasné puberty, ke kontrole ovariální stimulace při oplodnění in vitro (IVF) a ke snížení sexuálního nutkání u pedofilů a jiných případů parafilie.
Indikace
K léčbě rakoviny prostaty, endometriózy, děložních myomů a předčasné puberty.
Farmakodynamika
Leuprolid je agonista luteinizačního hormonu, který vede k potlačení testikulární nebo folikulární steroidogeneze, a tak se používá v paliativní léčbě pokročilého karcinomu prostaty.
Mechanismus působení
Leuprolid se váže na receptor hormonu uvolňujícího gonadotropin a působí jako účinný inhibitor sekrece gonadotropinu.
Metabolismus
Primárně degradován peptidázou (místo enzymů cytochromu P450).
Odbavení
Vylučování močí, 8,34 l/hod [zdravý muž dostává 1-mg IV bolus]
Vstřebávání
Biologická dostupnost při subkutánním podání je srovnatelná s biologickou dostupností při intravenózním podání.
Populární Tagy: leuprolidacetát, Čína výrobci leuprolidacetátu, továrna
